{"id":2221,"date":"2016-12-07T21:06:49","date_gmt":"2016-12-07T21:06:49","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:81\/sh\/?page_id=2221"},"modified":"2017-03-17T18:45:12","modified_gmt":"2017-03-17T18:45:12","slug":"cfare-bejme-ne","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/rda-al.com\/sq\/cfare-bejme-ne\/","title":{"rendered":"\u00c7FARE BEJME NE"},"content":{"rendered":"

Shoqata e Semundjeve te Rralla synon te permiresoje cilesine e jetes se njeresve me semundje te rralla ne Shqiperi, nepermjet mbrojtjes, mbeshtjetjes per kerkim dhe zhvillim mjeksor, krijimin e lehtesirave per maredheniet ndermjet grupit te pacienteve, ngritjen e vetedijes dhe shume verprime te tjera te dizenjuara per te reduktuar ndikimin e semundjeve ne jeten e pacienteve dhe te familjareve te tyre.<\/p>\n

– MBROJTJA E PACIENTIT<\/strong><\/p>\n

– MJEKESIA DHE TERAPIA<\/strong><\/p>\n

– POLITIKA E KERKIMIT DHE VEPRIMIT<\/strong><\/p>\n

Nje semundje konsiderohet e rralle nga Bashkimi Europian kur ajo prek jo me shume se 1 person ne 2000 persona. Semundjet e rralla shpeshhere jane kronike me efekte te medha negative dhe ne disa raste me rezikshmeri per jeten. Cdo semundje e rralle ka nje prevalence te ulet. Jane identifikuar mbi 6000 semundje te rralla te cilat do ndikojne perafersisht ne 30 milione njeres ne Bashkimin Europian.<\/p>\n

Ka nje mungese te njohurive, diagnostikimit dhe trajtimit per semundjet e rralla. Financimi I dedikuar kerkimit per semundjet e rralla eshte e kufizuar.<\/p>\n

Zhvillimi I kerkimit dhe infrastructures se kujdesit shendetesor ne fushen e semundjeve te rralla kerkon projekte afatgjata dhe per kete arsye eshte e nevojshme nje erjekje e duhur financiare per te siguruar qendrueshmerine e tyre per nje afat te gjate.<\/em><\/p>\n

Shoqata e semunjdeve te rralla ne menyre active do romovoje kerkimet mbi semundjet e rralla dhe ka dokumentacion te vecante qe ercaktojne pritshmerite e komunitetit te semundjeve te vecanta.<\/p>\n

Shoqata e semunjdeve te rralla mer pjese si partner ne nje numer ne projekte te vecanta kerkimore<\/p>\n

DHENIA E MUNDESIVE PER PACIENTIN DHE TRAJNMET<\/strong><\/p>\n

Programet e trajnimit jane disenjuar per te forcuar kapacitetin e perfaqesuesve te pacienteve me semundje te rralla. Trajnimi mundeson fuqizimin e perfaqesuesit te pacienteve per mbrojtjen ne menyre efektive te semundjeve e rralla ne nivel local.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Shoqata e Semundjeve te Rralla synon te permiresoje cilesine e jetes se njeresve me semundje te rralla ne Shqiperi, nepermjet mbrojtjes, mbeshtjetjes per kerkim dhe zhvillim mjeksor, krijimin e lehtesirave […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"_links":{"self":[{"href":"http:\/\/rda-al.com\/sq\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2221"}],"collection":[{"href":"http:\/\/rda-al.com\/sq\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"http:\/\/rda-al.com\/sq\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/rda-al.com\/sq\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/rda-al.com\/sq\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2221"}],"version-history":[{"count":3,"href":"http:\/\/rda-al.com\/sq\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2221\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2317,"href":"http:\/\/rda-al.com\/sq\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2221\/revisions\/2317"}],"wp:attachment":[{"href":"http:\/\/rda-al.com\/sq\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2221"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}