Shoqata Shqiptare e Sëmundjeve të Rralla bëhet pjesë e Eurordis (European Association of Rare Diseases) EURORDIS – Shoqata Europiane e Sëmundjeve të Rralla është unike në llojin e saj, një […]
Shoqata Shqiptare e Sëmundjeve të Rralla bëhet pjesë e Eurordis (European Association of Rare Diseases) EURORDIS – Shoqata Europiane e Sëmundjeve të Rralla është unike në llojin e saj, një […]
Aspekti gjenetik i phenylketonurisë (PKU-së) Gjenet janë strukturë e rëndësishme e cdo qelize të trupit si përgjegjës për çdo tipar që ne kemi, të tilla si ngjyra e syve, shtatlartësia […]
Shoqata e Semundjeve te Rralla organizoi ne daten 28.02.2017, prane ambjenteve te Qendres Spitalore Universitare “Nene Tereza”, takimin e saj te pare me te gjithe pacientet
Dita e semundjeve te rralla zhvillohet cdo vit ne diten e fundit te muajit Shkurt. Objektivi kryesor i Dites se Semundjeve te Rralla eshte te rrise vemendjen e publikut te gjere dhe te vendimmarresve rreth semundjeve te rralla dhe impaktit te tyre
“Simpozium mbi Semundjen Gaucher“, 31.10.2017, ora 17:00, Hotel Rogner, Tirane. Ne daten 31.10.2017 u mbajt simpozium i semundjes Gaucher, panelin e se cilit e kryesonte prof. dr. Paskal CULLUFI dhe […]
Dita e Sëmundjeve të Rralla zhvillohet në ditën e fundit të shkurtit të çdo viti. Objektivi kryesor i Ditës së Sëmundjeve të Rralla është rritja e ndërgjegjësimit të publikut të […]