Cdo ditë mijëra njerëz në të gjithë botën infektohen rishtazi nga hepatiti viral. Kjo sëmundje është plotësisht e parandalueshme. Në të gjithë botën nuk po bëhet sa duhet për të […]
Cdo ditë mijëra njerëz në të gjithë botën infektohen rishtazi nga hepatiti viral. Kjo sëmundje është plotësisht e parandalueshme. Në të gjithë botën nuk po bëhet sa duhet për të […]
Takim rajonal për te drejtat e pacientëve me sëmundje të rralla. Bashkimi i shërbimeve shëndetësore dhe të kujdesit shoqëror për familjet me sëmundje të rralla. 7-9 Qershor 2019, Hotel Drim, […]
Me 24.05.2019 u mbajt simpoziumi i pare per semunjdet e rralla ne Kosove me pjesemarje nderkombetare. Pjesemarja ne kete simpozium ishte shume e larte, pjesmaresit ishin nga Kosova, Shqiperia dhe […]
Në datën 4 maj 2018 u zhvillua konferenca e parë e Shoqatës së sëmundjeve të rralla me temë “Shoqata e sëmundjeve të rralla, aktualiteti dhe perspektiva” Në këtë takim morën […]
Shoqata e Semundjeve te rralla ne shqiperi organizon Konferencen e pare me teme: “Semundjet e Rralla ne Shqiperi. Aktualiteti dhe Perspektiva” Ne kete konference do marin pjese mjeke te specialiteteve […]
Dita e Sëmundjeve të Rralla zhvillohet në ditën e fundit të shkurtit të çdo viti. Objektivi kryesor i Ditës së Sëmundjeve të Rralla është rritja e ndërgjegjësimit të publikut të […]
“Simpozium mbi Semundjen Gaucher“, 31.10.2017, ora 17:00, Hotel Rogner, Tirane. Ne daten 31.10.2017 u mbajt simpozium i semundjes Gaucher, panelin e se cilit e kryesonte prof. dr. Paskal CULLUFI dhe […]
Aspekti gjenetik i phenylketonurisë (PKU-së) Gjenet janë strukturë e rëndësishme e cdo qelize të trupit si përgjegjës për çdo tipar që ne kemi, të tilla si ngjyra e syve, shtatlartësia […]
Shoqata Shqiptare e Sëmundjeve të Rralla bëhet pjesë e Eurordis (European Association of Rare Diseases) EURORDIS – Shoqata Europiane e Sëmundjeve të Rralla është unike në llojin e saj, një […]
Dita e semundjeve te rralla zhvillohet cdo vit ne diten e fundit te muajit Shkurt. Objektivi kryesor i Dites se Semundjeve te Rralla eshte te rrise vemendjen e publikut te gjere dhe te vendimmarresve rreth semundjeve te rralla dhe impaktit te tyre